Медицина. Экспертная система

Фенилкетонурия (phenyiketonuria; фенилаланин + кетоны + греческий: uron моча; синоним: фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Феллинга) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 — наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина; проявляется отставанием в физическом развитии и прогрессирующим слабоумием, расстройствами движений и мышечного тонуса. Средняя частота встречаемости патологии по результатам массовых обследований новорожденных составляет 1:10 000; мальчики и девочки болеют одинаково часто, однако мальчики чаще погибают на 1-м году жизни.
Этиология. Классическая Ф. {Фенилкетонурия} впервые описана Феллингом (I. A. Föiling) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 в 1934 г. Позднее был установлен генетически детерминированный дефект фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, который катализирует реакцию гидроксилирования L-фенилаланина в тирозин. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Патогенез. Фенилаланин является незаменимой аминокислотой для построения белковой молекулы и, кроме того, служит предшественником гормонов щитовидной железы (в частности, тироксина) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 , адреналина и меланина. Метаболический блок при отсутствии фенилаланин-4-гидроксилазы приводит к накоплению поступающего с пищей фенилаланина во всех жидких средах организма; в сыворотке крови его концентрация достигает 0,15—0,2 г/л (при норме 0,01—0,02 г/л) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 . Последствиями энзиматического дефекта являются также активация вспомогательных путей распада фенилаланина и накопление в тканях токсических продуктов его обмена (фенилпировиноградной, фенилмолочной и других кетоновых кислот) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 , повышение экскреции последних с мочой: вторичные нарушения обмена тирозина и триптофана: пониженное образование нейромедиаторов головного мозга (серотонина, дофамина и др.) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 , обусловливающее запуск патогенетического механизма задержки умственного развития и прогрессирующего слабоумия; нарушения аминокислотного равновесия организма как в жидкостных его средах, так и клетках.
Установлена не только генетическая и клиническая неоднородность аномалий обмена фенилаланина, но и обнаружены дефекты обмена или синтеза биоптерина, приводящие к развитию атипичных форм Ф. {Фенилкетонурия} Несмотря на то, что последние встречаются нечасто и составляют не более 10% всех случаев Ф., знание их чрезвычайно важно вследствие различий в биохимической картине патологии и специфической терапевтической тактике.
Клиническая картина вариабельна, однако в первые месяцы жизни дети в большинстве случаев выглядят совершенно здоровыми, хорошо прибавляют в весе. Лишь некоторые из них с первых дней после рождения вялы, сонливы, реже беспокойны, не фиксируют взгляд на предметах, не поворачиваются к источнику звука, поздно начинают гулить. Обычно ранними симптомами болезни (заболевания) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 являются запах плесени, исходящий от мочи и кожи ребенка, рвота, трудности вскармливания (часто в сочетании с пилоростенозом) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 , а также повышенная возбудимость и двигательная гиперактивность, отставание в физическом развитии, отчетливо проявляющееся во втором полугодии жизни. В это время отмечается прогрессирование основного признака Ф. {Фенилкетонурия} — задержка психического развития (фенилпировиноградная олигофрения) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 ; позднее присоединяются пирамидные знаки, атаксии, гиперкинезы. Значительно задерживается формирование моторных функций, примерно у четверти больных Ф. {Фенилкетонурия} развиваются судороги.
Дети, как правило, белокурые с голубыми глазами, светлой кожей, которая чувствительна к травматизации, у них часты проявления экземы, дерматита; имеются папулезные высыпания. Телосложение диспластическое, нередко выявляются пороки сердца, уменьшение размеров черепа, гипогенитализм и нанизм, вегетативные дисфункции, расстройства координации движений, нарушения походки, поведения.
Клинических отличий классической и атипичных форм Ф. {Фенилкетонурия} не существует. Форма Ф. {Фенилкетонурия} выявляется только в процессе лечения. Для атипичных форм характерно прогрессирование проявлений болезни, несмотря на адекватное лечение с помощью диеты. При классической форме под влиянием диеты с резким ограничением проектов, содержащих фенилаланин, клинические проявления редуцируются.
Диагноз основывается на обнаружении в сыворотке крови новорожденного повышенной концентрации фенилаланина с помощью микробиологического теста Гатри и его аналогов. Для выявления в моче фенилпировиноградной кислоты и других кетоновых кислот, появляющихся к концу 1-й недели жизни, используют пробу Феллинга с 5—10% раствором FeCI₃ или применяют индикаторные бумажки «Фенистикс», «Биофан» и др. Проба считается положительной при появлении сине-зеленого окрашивания. Нарушения обмена биоптерина диагностируют по обнаружению повышенного содержания фенилаланина в крови в сочетании с низким количеством продуктов обмена нейротрансмиттеров (гомованилиновой, ванилилминальной, оксииндолилуксусной и других кислот) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 в моче (связанные ссылки: Симпатоадреналовая система) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 . С помощью автоматического аминоанализатора осуществляют количественное определение концентрации фенилаланина в крови. Нагрузочные пробы с L-фенилаланином используют для уточнения причин гиперфенилаланинемии и для определения гетерозиготного носительства.
Дифференциальный диагноз проводят с другими формами нарушений аминокислотного обмена, последствиями родовой травмы новорожденных, а также внутриутробными и перинатальными инфекциями.
Лечение. Основа его — диета с резким ограничением содержания фенилаланина, который в больших количествах содержится в продуктах животного происхождения, в том числе в молоке. Больным детям назначают белковые гидролизаты типа лофеналака, цимограна и др., широко используют овощные и фруктовые соки и пюре. Своевременное назначение патогенетически обоснованной терапии служит мерой профилактики тяжелых церебральных повреждений, предупреждает также нарушения структуры и функции печени, создавая тем самым благоприятные условия для развития детей с этой патологией. Некоторые атипичные формы Ф. {Фенилкетонурия} не поддаются лечению ранним ограничением фенилаланина в рационе. Клинически это становится очевидным, когда у ребенка развиваются неврологические нарушения, а задержка умственною развития и нарастание клинической симптоматики не прекращаются, несмотря на адекватное снижение уровня фенилаланина в сыворотке крови с помощью диеты. В таких случаях с целью улучшения синтеза нейромедиаторов проводят заместительную терапию L-ДОФА и 5-гидрокситриптофаном, а также назначают аскорбиновую кислоту, гепатопротекторы (эссенциале-форте, карсил, рибоксин и т.п.) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 , симптоматические средства (противосудорожные и др.) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 .
Прогноз классической формы Ф. {Фенилкетонурия} при ранней диагностике и своевременной диетической коррекции в основном благоприятный, однако в ряде случаев из-за возможных дефектов в физическом развитии, замедленном становлении речи наблюдаются трудности в обучении даже при достаточно высоком интеллекте.
Профилактика заключается в массовом скринирующем обследовании всех новорожденных и детей грудного возраста с целью выявления повышенного содержания в крови фенилаланина. Женщины с Ф., успешно леченные с помощью диеты, должны вновь вернуться к ней перед зачатием и во время беременности в связи с опасностью, угрожающей даже генетически нормальному плоду в случае повышения уровня фенилаланина и его метаболитов.

Источники: Бадалян Л.О., Таболин В.А. и Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни (заболевания) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 у детей, с. 51, М., 1971; Барашнев Ю.И. и Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни (заболевания) ( 2046492345 ELTASK.COM: 538151358 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 740946558 Справочник. Отзывы. android ) 2046492345 обмена веществ у детей, с. 41, М., 1978; Врожденные и наследственные заболевания у детей, под редакцией Ю.И. Барашнева, с. 68, М., 1985; Кон Р.М. и Рот К.С. Ранняя диагностика болезней обмена веществ, пер. с англ., с. 332, М., 1986.

Страница ПОМОЩИ. Просим Вас сообщать о замеченных Вами ошибках и оставлять Ваши отзывы (в меню android-программы для этого предназначена опция "Cообщение"). Также, перейдя по следующей ссылке, Вы можете задать вопрос или отправить Сообщение разработчику